Елена Денисова
Министерство промышленности и торговли Российской ФедерацииНачальник отдела лицензирования производства лекарственных средств департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
Профессиональный опыт
Обладает опытом и знаниями в области регистрации и перерегистрации иностранных и отечественных лекарственных препаратов, а также инспектирования производителей лекарств на соответствие правилам GMP. Имеет сертификат инспектора GMP, выданный ВОЗ.
Около 3 лет возглавляет отдел лицензирования производства лекарственных средств департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности в Минпромторге России.
Почти 9 лет проработала в Росздравнадзоре, где также вела направление регистрации лекарственных средств.
Общий стаж работы в фармацевтической отрасли составляет 19 лет. Работа в крупных компаниях, производящих лекарства в России – 5 лет.