Спикер
Владислав Шестаков
ГИЛС и НПДиректорОбразование
Смоленская государственная медицинская академия.Государственный университет управления.
Академия труда и социальных отношений.
Профессиональный опыт
В начале 2000-х занимал должность заместителя генерального директора «Ирбитского химико-фармацевтического завода». В 2001 году был вице-президентом РА «Росмедпром», где первым поднял вопрос о препаратах нижнего ценового сегмента и разработал рекомендации для фармпроизводителей по оптимизации состава продуктового портфеля. С 2002 года руководил коммерческим отделом московского представительства немецкой фирмы «Хемофарм». В 2004 году стал заместителем генерального директора в «Макиз-Фарма». В 2005 году был генеральным директором «Скопинского фармацевтического завода». В 2007 году занимал должность директора по связям с государственными учреждениями и общественными организациями в некоммерческой организации «Союз профессиональных фармацевтических организаций». В 2008 году стал президентом группы компаний «Эпидбиомед». В 2009 году руководил департаментом развития бизнеса в «Биннофарме». В 2011 – 2012 годах являлся советником генерального директора «Усолье-Сибирского химфармзавода». В 2012 – 2013 годах был первым заместителем генерального директора «Нанолек».С 27 ноября 2013 года назначен директором ГИК и МП, в дальнейшем переименованного в ГИЛС и НП.
О компании
Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ФБУ «ГИЛС и НП») является подведомственным учреждением Министерства промышленности и торговли Российской Федерации. Институт был основан в 1973 году и более 40 лет является крупной научно-исследовательской базой в сфере фармации.Также с 2013 года ГИЛС и НП аккредитован в качестве экспертной организации, привлекаемой к лицензионному контролю фармацевтических предприятий в составе комиссии Минпромторга России. В 2015 году ГИЛС и НП уполномочен на проведение инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил GMP в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики.